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小儿麻痹症的概述

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"小儿麻痹症的概述"的内容简介:

脊髓灰质炎 脊髓灰质炎的知识,小儿麻木症的概述,概述小儿麻木症是由一种肉眼看不到的病毒所惹起的疾病。多多发在小儿,以小儿的肢体肌肉缓和瘫痪、萎缩变细和丧失活动结果为紧张特点,通常留下终身残疾,给患儿带来极大的危害。已往以为5岁以下小儿易患此病,且以...

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概述

小儿麻痹症是由一种肉眼看不到的病毒所引起的疾病。多发生在小儿,以小儿的肢体肌肉弛缓瘫痪、萎缩变细和丧失运动功能为主要特点,常常留下终身残疾,给患儿带来极大的危害。过去认为5岁以下小儿易患此病,且以肢体麻痹瘫痪为主要表现,所以被称为“小儿麻痹症”,又常被简化俗称为“儿麻”。

近几十年来的观察发现,此病的发病年龄在逐渐增大,不仅超过5岁以上的小儿可患病,甚至成人也可患此病。

小儿麻痹症又称脊髓灰质炎,是由脊髓灰质炎病毒引起的急性传染病。临床以发热、上呼吸道症状、肢体疼痛,少数病例出现肢体弛缓性瘫痪为特征。

病因

脊髓灰质炎病毒经口进入人体后,即侵入咽部和肠道的淋巴组织,则形成隐性感染;抗体低下病毒则进入血循环,引起病毒血症。若机体缺乏免疫力,病毒随血流经血脑屏障侵入中枢神经系统,并沿神经纤维扩散,引起无瘫痪期症状;如果运动神经元受损严重,则导致肌肉瘫痪,引起瘫痪期症状。

症状

潜伏期3~35日,一般为7~14日。按症状轻重及有无瘫痪可分为隐性感染、顿挫型,无瘫痪型及瘫痪型。

(一)无瘫痪型:脊髓灰质炎病毒侵入中枢神经系统,且循环神经纤维散布全身,可在发病之初出现此期症状,但多数患者可在前驱期后有1~6日无症状或症状减轻,而后进入此期。

(二)瘫痪型:约占感染者的1~2%,其特征为在无瘫痪型临床表现基础上,再加上累及脊髓前角灰质,脑及脑神经的病变,导致肌肉瘫痪

(三)隐性感染(无症状型):占全部感染者的90~95%。感染后无症状出现,病毒繁殖只停留在消化道,不产生病毒血症,不浸入中枢神经系统,但从咽部和粪便中可分离出病毒,体内可查到特异性中和抗体。

(四)顿挫型(轻型):约占4~8%,病毒侵袭全身非神经组织。

临床症状缺乏特异性,可出现:

①上呼吸道炎症状,如不同程度发热,咽部不适,咽充血及咽后壁淋巴组织增生,扁桃体肿大等;

②胃肠道症状,恶心、呕吐、腹泻或便秘,腹部不适等;

③流感样症状,关节、肌肉酸痛等。症状持续1~3日,自行恢复。

检查

1.脑脊液检查:细胞数迅速降低,蛋白量则增高,形成蛋白细胞分离现象。

2.血常规:白细胞总数及中性粒细胞百分比大多正常,少数患者白细胞及中性粒细胞轻度增多。血沉增速。

3.病毒分离:起病一周内可从咽部及粪便内分离出病毒,可用咽拭子及肛门拭子采集标本并保存于含有抗生素的Hanks液内,多次送检可增加阳性率。

4.血清学检查。

治疗

(一)无瘫痪型。

1.卧床休息。

2.肾上腺皮质激素。

3.对发热较高,病情进展迅速者,可采用丙种球蛋白肌注。

4.静脉注射50%葡萄糖液加维生素C1~3克,每日1~2次连续数日,以减轻神经水肿。

5.肌痛和四肢项背强直者局部给予湿热敷,以增进血液循环,口服镇静剂,必要时服盐酸哌替啶及可待因,减轻疼痛和减少肌痉挛。

(二)瘫痪型。

1.循环衰竭的防治。

2.促进神经传导功能的恢复。

3.呼吸障碍及吞咽困难的处理。

4.中药治疗可选用独活寄生汤加减。

5.患者应躺在有床垫的硬板床上,注意瘫痪肢体的护理,避免外伤受压,置于舒适的功能位置,以防产生垂腕垂足现象。有便秘和尿潴留时,要适当给予灌肠和导尿。

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(责任编辑:王巍)

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